據日本學者報道，一種新型的合成選擇素阻斷劑SKK60037具有抑制血小板在腎小球毛細血管內聚集的作用，從而達到保護腎臟的目的。

        名古屋大學醫學院Isao Ito博士及其同事應用一種新型、合成腦硫酯衍生物－SKK60037對P-選擇素和白細胞依賴的血栓性腎小球腎炎（TG）急性大鼠模型進行試驗性治療，并與Lewis X寡糖（sLex，一種選擇素阻斷劑）和抗大鼠P-選擇素的單克隆抗體（ARP2-4）進行比較。

        結果發現，在腎毒性蛋白注射后10分鐘，SKK60037可阻斷血小板在腎小球毛細血管內的聚集。在6小時后，腎臟的白細胞浸潤和血栓形成明顯受到抑制。而且，SKK60037的保護作用與ARP2-4作用相似，而sLex的保護作用較小。但是，在體外實驗中，SKK6003在抑制P-選擇素和L-選擇素功能方面優于sLex。

        Ito博士認為，SKK60037較之sLex具有更強的作用和適用性，因此，它有望在將來應用于臨床。