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　　混合結締組織病（MCTD）。其臨床特點為同一患者同時具有硬皮病、紅斑狼瘡與多發性肌炎3種疾病的混合表現，但又不能分別診斷為其中任何一種疾病，較少侵犯腎臟，血清中可檢出高滴度的抗核糖核蛋白（RNP）抗體，對糖皮質激素比較敏感，預后較好。以往認為它是一種獨立的疾病，現有人對此已提出質疑。經過長時間觀察發現，有些混合結締組織病患者可演變為典型的系統性硬皮病或典型的系統性紅斑狼瘡，預后并不像以前所說的那樣樂觀。因此，有人認為混合結締組織病很可能是系統性硬皮病或系統性紅斑狼瘡的階段性表現。