[摘要] 目的 探討馬兜鈴酸(AA)對(duì)體外培養(yǎng)的人腎小管上皮細(xì)胞株(HK-2)及人腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞(hRIFS)的作用。     方法 (1)用MTT比色法檢測(cè)細(xì)胞增殖反應(yīng)。(2)用乳酸脫氫酶(LDH)釋放試驗(yàn)檢測(cè)AA的細(xì)胞毒作用。(3)應(yīng)用RT-PCR觀察細(xì)胞I型膠原(C0l1)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF-β)、纖溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)、基質(zhì)金屬蛋白酶l(MMP-1)及金屬蛋白酶組織抑制物1(TIMP-1)的mRNA表達(dá)。     結(jié)果 (1)AA在10、20和40ug/ml時(shí)對(duì)HK-2及hRIFs無(wú)刺激增殖及細(xì)胞毒效應(yīng)(P>0.05)；而在80和160ug/ml時(shí)卻能明顯殺傷上述細(xì)胞(P<0.01)。     (2)40ug/ml濃度的AA孵育細(xì)胞16h，可顯著上調(diào)HK-2的TGF-β、PAI-1和TIMP-1 mRNA表達(dá)(P<0.05)，也可上調(diào)hRIFs的Col1、TGF-β，PAI-I和nMP—1 mRNA的表達(dá)(P<0.05)；而10和20ug/ml濃度的AA未觀察到上述作用。     結(jié)論 80和160ug/ml AA對(duì)HK-2有明顯細(xì)胞毒作用，此作用可能與急性馬兜鈴酸腎病發(fā)病相關(guān)；而40ug/ml AA可上調(diào)HK-2及hRIFS的TGF-β、PAI-1和TIMP-1 mRNA表達(dá)，并能上調(diào)hRIFs的Col1mRNA表達(dá)，此作用可能與慢性馬兜鈴酸腎病發(fā)病相關(guān)。