目前許多骨形成蛋白（BMP）編碼基因已被成功克隆，而且已被確定屬于轉(zhuǎn)化生長因子-β（TGF-β）超家族。這些都增加了科研人員對這些分子進行研究的興趣，并為進一步觀察其表達和功能的研究創(chuàng)造了條件。     美國密蘇里州華盛頓大學醫(yī)學院內(nèi)科的Klahr S及其同事將輸尿管梗阻大鼠分為四組：第1組為安慰劑對照組；第2組應用依那普利，劑量為12.5mg/kg/天；第3組應用BMP-7，劑量為50或300 &mgr;g/kg；第4組同時應用依那普利和大劑量的BMP-7。他們還對在鏈脲菌素誘導的糖尿病大鼠模型中應用BMP-7的作用進行了觀察。     研究人員發(fā)現(xiàn)，在輸尿管梗阻3天隨后再通的大鼠中，應用BMP-7治療可使間質(zhì)容量降低、腎功能恢復加速。在糖尿病持續(xù)16周后，大鼠給予BMP-7治療。應用BMP-7可部分逆轉(zhuǎn)腎肥大，使GFR恢復正常，并降低蛋白尿。     Klahr等總結(jié)認為，這些研究表明BMP-7的應用可維持和恢復輸尿管梗阻及糖尿病腎病動物的腎功能和結(jié)構(gòu)。