大部分醫生在對心臟病患者的治療方案中都讓他們每天服用一粒阿斯匹林來預防第二次心臟病發作，許多醫生還建議可能發生第一次心臟病發作的患者也服用阿斯匹林。但是并沒有科學依據來證明這種常見的非處方藥對延緩動脈粥樣硬化的情況真有好處。
賓夕法尼亞大學醫學院的科學家們通過小鼠動物模型研究證明，阿斯匹林、布洛芬及其他非特異性COX抑制劑類藥物確實可以預防心臟病，減緩50%以上的血管粥樣斑塊的形成。這一研究結果將刊登在3月13日出版的美國國家科學院學報上。
該大學藥學系主任Garret A. FitzGerald博士說：“這項研究說明環氧合酶COX-1的一種產物（阿斯匹林在預防心臟病發作中作用的靶分子）可能也在動脈的逐漸硬化中起作用，動脈硬化導致了急性事件如心臟病發作及中風的發生。”
這項研究也證明了特異作用于COX-2的另一類被稱為“超級阿斯匹林”的藥物，如Celebrex和Vioxx并不加速動脈粥樣硬化的形成。科學家們在仔細研究了兩種已知的環氧合酶后發現：COX-1在全身均有表達，而COX-2只在一些組織上表達，其中包括血管的內膜。
血小板中只存在COX-1。阿斯匹林通過抑制血小板中COX-1的產物——血栓烷來預防心臟病發作及中風的發生。
COX-2產生前列腺環素，這種激素樣物質可通過維持血管彈性、減慢血管壁細胞分裂以及預防血凝塊形成來對抗動脈粥樣硬化。但是另一方面，前列腺環素也具有致炎性，可能會加速動脈粥樣硬化。
COX-2抑制劑在幾年前作為抗炎藥出現時迅速成為了治療關節炎等疾病的常用藥物。基于前列腺環素的特點，FitzGerald等想了解阻斷這種COX-2的產物是否會導致動脈硬化，特別是那些患青少年關節炎的年輕患者，他們可能長期服用該藥。
科學家們在試驗中應用基因工程技術建立產生高水平膽固醇的小鼠模型。他們給第一組小鼠注射非特異性COX抑制劑消炎痛，給第二組小鼠注射COX-2抑制劑尼美舒利，給第三組(對照組）注射安慰劑。在16周研究結束時，科學家們分析了小鼠的主動脈。他們發現，與對照組小鼠相比，使用非特異性COX抑制劑的小鼠動脈粥樣硬化性損傷減少了55%，而使用了COX-2抑制劑的小鼠動脈粥樣硬化進程與對照組小鼠相似。
前列腺環素是致炎性的，抑制它的產生可能會有好處。事實上抑制前列腺環素的效果比不上使用非特異性COX抑制劑。動脈粥樣硬化不僅僅是炎癥，COX-1產生的血栓烷也在硬化的形成中起作用。
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