先天性心臟病是一種危害小兒健康、威脅生命的嚴重疾病。患先天性心臟病的小兒并不少見，有的生下來就有，容易早期診斷，有的生下來很好，以后才逐漸出現癥狀，也有的外表一直健康但有畸形，往往容易忽略。那么先天性心臟病的早期癥狀是什么呢?

　　輕者無癥狀，查體時發現，重者可有活動后呼吸困難、紫紺、暈厥等，年長兒可有生長發育遲緩。癥狀有無與表現還與疾病類型和有無并發癥有關。

　　根據血液動力學結合病理生理變化，可發為三類：

　　一、無分流類。左、右兩側無分流，無紫紺，如肺動脈口狹窄，主動脈狹窄，主動脈縮窄，原發性肺動脈擴張，原發性肺動脈高壓或右位心等。

　　二、右至左分流類。右心腔或肺動脈內壓力異常增高，血流通過異常通道流入左心腔或主動脈。一般出生后不久即有紫紺，如法樂氏四聯癥，法樂氏三聯癥，三尖瓣閉鎖，永存動脈干，大血管借位，艾森曼格氏綜合征等。

　　三、左至右分流類。在左、右心腔或主、肺動脈間有異常通道，左側壓力高于右側，左側動脈血通過異常通道進入右側靜脈血中---左向右分流，如心房間隔缺損，心 室間隔缺損，動脈導管未閉，主肺動脈隔缺損，部分肺靜脈畸形引流，瓦氏(Valsalva)竇動脈瘤破入右心。一般無紫紺，若在晚期發生肺動脈高壓，有雙 向或右到左分流時，則出現紫紺，又叫晚期紫紺型。