腎上腺髓質腫瘤又叫腎上腺髓質功能亢進，是一種惡性腫瘤，那么，引起這種腫瘤疾病的原因是是什么?

　　嗜鉻細胞瘤是引起髓質功能亢進的主要原因，現在臨床上已證實有髓質增生而引起髓質功能亢進的病例。引起腎上腺髓質功能亢進的主要原因有嗜鉻細胞瘤，惡性嗜鉻細胞瘤和腎上腺髓質增生。

　　嗜鉻細胞呈圓形或橢圓形，有完整包膜，周圍血管豐富怒張，腫瘤一般較大，直徑在2～6cm，約90%發生在腎上腺髓質，其余10%可發生在腎上腺以外的部位，發生在腎上腺以外的腫瘤，多見于腹膜后主動脈旁，包括嗜鉻體(Zuckerkandl體)，也可在腎臟，腎門，肝門，胰頭附近，脾，腹腔動脈附近，髂血管旁，卵巢，膀胱區，腹腔以外的嗜鉻細胞瘤極少見，如后縱隔脊柱旁，偶見于頸部，顱內及睪丸內，腎上腺嗜鉻細胞瘤90%是單發，雙側或多發占10%，腫瘤一般屬良性(占90%左右)，切面呈桔黃色，常見出血，壞死及囊樣變，血管豐富，間質很少，腫瘤細胞較大，為不規則多角形，胞漿中顆粒較多，與正常腎上腺髓質細胞相似，但較大，鉻酸鹽可使顆粒著色，故稱嗜鉻細胞瘤，約10%的嗜鉻細胞瘤為惡性，但單從組織形態學上有時難以鑒別，其主要表現在其有惡性行為，即腫瘤包膜浸潤，淋巴，肝，骨和肺等臟器的轉移。

　　極少數病例的臨床表現和生化檢查均符合嗜鉻細胞瘤的診斷，但無腫瘤存在，是腎上腺髓質增生所致，增生的髓質細胞在形態上與正常髓質細胞無區別，僅見整個腎上腺體積較大，腺體飽滿，表面隆起，髓質層增寬(與皮質比大于1:10)，髓質增生為雙側性病變，但兩側的增生程度可有差異。

　　臨床表現是由于腫瘤細胞分泌大量兒茶酚胺所致，腎上腺嗜鉻細胞瘤主要分泌腎上腺素，而腎上腺外部位的嗜鉻細胞瘤主要分泌去甲腎上腺素，這是由于異位的腫瘤組織中缺乏甲基轉移酶之故，嗜鉻細胞瘤分泌兒茶酚胺可以是間歇性的也可以是持續性的，從而出現了多變的臨床癥狀。

　　神經母細胞瘤，神經節細胞瘤也可以分泌兒茶酚胺，出現類似嗜鉻細胞瘤的臨床表現。

　　過去認為嗜鉻細胞瘤是一種罕見病，近年來，由于診斷方法的不斷改進，發現的病例有所增加，據統計其發病率占所有高血壓病例的0.4～2.0%。

　　了解了腎上腺髓質腫瘤的病因，我們在飲食保健上要注意低鹽，高鉀，多是堿性食物。