關于神經纖維瘤疾病的診斷你了解多少?神經纖維瘤是一種常染色體顯性遺傳疾病，主要是由系外胚層和中胚層組織發生障礙所致。神經纖維瘤病是顯性遺傳引起的一種神經外胚葉異常!下面看下神經纖維瘤的診斷：

　　神經纖維瘤的診斷

　　(一)輔助檢查：

　　X線平片可見各種骨骼畸形;椎管造影、CT及MRI可發現中樞神經腫瘤。腦干聽覺誘發電位對聽神經瘤有較大診斷價值。基因分析可確定NFI和NFⅡ類型。

　　(二)診斷及鑒別診斷：

　　1、診斷：

　　①NFI診斷標準(美國NIH，1987)：6個或6個以上牛奶咖啡斑，青春期前最大直徑>5mm，青春期后>15mm;腋窩和腹股溝區雀斑;2個或2個以上神經纖維瘤或叢狀神經纖維瘤;一級親屬中有NFI患者;2個或2以上Lisch結節;骨損害;

　　②NFⅡ診斷標準：影像學確診雙側聽神經瘤，一級親屬患NFⅡ伴一側聽神經瘤，或伴神經纖維瘤、腦脊膜瘤、膠質瘤、Schwann細胞瘤中的兩種，青少年后囊下晶狀體渾濁。

　　2、鑒別診斷：

　　應與結節性硬化、脊髓空洞癥、骨纖維結構不良綜合征局部軟組織蔓狀血管瘤鑒別。

　　看了以上介紹你對神經纖維瘤的診斷有了了解吧!希望對您有所幫助，專家說，神經纖維瘤要及早發現，及時治療，有了身體不適請立即去正規醫院治療!