FDA最近批準了兩種治療轉移性結直腸癌的藥物。分別是：基因技術公司生產的Avastin(bevacizumab)和 ImClone Systems公司生產的艾比特思Erbitux (cetuximab)。

    這兩種藥物都是單克隆抗體，靜脈內給藥，但是作用機理并不相同。 Avastin是一種血管生成抑制劑，使刺激新的血管生成的VEGF或者是血管內皮生長因子失效。一旦該藥發揮作用，VEGF將不能再刺激血管的生成，這樣就可以限制腫瘤的生長。

    艾比特思（Erbitux）是一種外皮細胞生長因子EGFR接受器的抑制劑，EGFR是一種蛋白質，調整細胞的生長。當艾比特思（Erbitux）起作用的時候，限制腫瘤細胞表面的細胞的生長，因此也就限制了腫瘤的生長。

    這兩種藥物使用不同的輸入方式，用于治療的不同階段。Avastin用于轉移性結腸直腸癌的早期，與三種藥物標準的IFL治療相結合。艾比特思（Erbitux）用于使用常規療法不再有效的癌癥患者。可以與irinotecan聯合使用，如果患者不能忍受irinotecan的時候，可以單獨使用。

    在臨床研究中，患有轉移性結腸直腸癌的患者使用Avastin與IFL的聯合療法比單獨使用IFL治療的患者存活期可以延長5個月。盡管Erbitux并沒有顯現出提高病人存活率的作用，但是該藥抑制了腫瘤的生長，尤其是在聯合治療的過程中。

    這些藥物的治療有一些副反應，而且部分副反應還是很嚴重的。這些Avastin嚴重的副作用包括胃腸道穿孔、傷口愈合減慢、咯血以及皮下出血等，這些副反應并不是很常見。艾比特思（Erbitux）也能導致嚴重的副反應，尤其是在首次灌輸的過程中。這些副反應包括血管阻塞和血壓過低。