發表在Hepatology上的一項新研究中，對91個不同的肝臟腫瘤中基因表達模式的分析將肝癌癥劃分成兩種與病人的存活密切相關的亞類。這項研究首次研究了肝癌的完整的分子發病機制，而且這項研究確定了一些能夠精確預測病人存活時間的基因的表達模式。     研究人員用從91個肝癌組織中分離的總RNA來衍生出互補的DNA，并記下每個樣品的基因表達特征。然后用三種相互獨立的方法分析數據，以此找出肝癌亞類間的生物學差異。     研究確定了兩種與病人存活密切相關的肝癌亞類并且對肝癌的發病機制有了新的了解。低存活率亞類的腫瘤，其細胞增殖快并且抗凋亡基因表達信號強烈。而且在這個亞類中與泛素化作用（ubiquitination）和組蛋白修飾有關的基因表達水平較高。因此研究人員認為這些結果表明肝癌預后可以利用腫瘤基因表達特征進行。而且，每種亞類的分子特征可能有助于開發肝癌的新療法。     研究人員認為即使對肝癌患者的治療還不能達到這個程度，但也是有可能確定出能起到緩解疾病惡化的治療性靶標。例如，一些能夠抑制轉錄因子的活性小分子或許有可能改變A亞類和B亞類肝癌的進級過程。