據威爾士研究人員報道，巴雷特食管發育不良前出現遺傳不穩定性，其中4號和8號染色體超倍性是最常見的變化。 　　英國威爾士大學生命科學院的S H Doak博士指出，探討促進巴雷特食管進展的機制，將有助于確定預測腫瘤危險性的遺傳指標。 　　在該研究中，研究人員利用熒光原位雜交（FISH），判斷巴雷特食管相關性腫瘤進展的特異性遺傳變化。 　　研究人員收集了28例巴雷特化生、28例發育不良、7例腺癌患者的內鏡細胞學沖刷結果。他們首先將沖洗脫落的上皮細胞并放置于載玻片。隨后，雜交4、8、20和Y染色體著絲點特異性探針和腫瘤抑制基因p16、p53和Rb的位點特異性探針。 　　結果發現，非整倍性在進展早期增加，而且，化生組織的4號和8號染色體拷貝數增加，分別有89%、90%、88%和100%的化生、低度發育不良、高度發育不良和腺癌標本具有4號染色體超倍性。 　　而且，上述階段的患者分別有71%、75%、100%和100%出現8號染色體超倍性。另外，化生上皮還具有p16腫瘤抑制基因的喪失。僅有高度發育不良患者出現許多其它遺傳異常。 　　Doak博士認為，巴雷特食管發育不良前出現遺傳不穩定性，其中最早和最常見的表現是4號和8號染色體超倍性。由于這些異常廣泛存在于所有癌前分期，4號和8號染色體上的某些基因可能參與巴雷特食管的發生發展。