先前的流行病學調查、動物實驗和體外研究結果均顯示，COX尤其是COX-2的表達與結腸癌的發展、生長以及凋亡密切相關。     美國內布拉斯加州Creighton大學的Adrian博士及其同事認為，人胰腺癌細胞中也存在著COX-2的組成性表達。為了進一步觀察COX-2與胰腺癌的關系，他們研究了非選擇性的COX抑制劑消炎痛（indomethacin）和COX-2特異性的抑制劑NS-398對四株胰腺癌細胞系[H-3]胸苷摻入率、細胞計數以及凋亡的影響。      這項研究結果發表在今年第四期的《抗癌研究》雜志上。該報道稱，所有的胰腺癌細胞株都表達COX，而消炎痛和NS-398都能夠以劑量依賴和時間依賴的方式阻斷COX的表達。另外，消炎痛和NS-398還都能誘導胰腺癌細胞發生凋亡、阻斷胰腺癌細胞的轉移，并且，兩種藥物的效率相同。這就提示，參與胰腺癌發展和轉移的關鍵酶是COX-2而不是所有的COX。因此，COX-2才是治療胰腺癌的主要靶分子。       Adrian博士及其同事在報道中還總結說，COX尤其是COX-2途徑與胰腺癌的生長和凋亡密切相關，選擇性的COX-2抑制劑有可能成為防治胰腺癌的有力工具。