Gemcitabine是目前用于治療晚期胰腺癌的金標(biāo)準(zhǔn)藥物，它是一種殺細(xì)胞藥。而marimastat作為一類新藥--基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）抑制劑的第一種產(chǎn)品，是一種抑制細(xì)胞生長藥物。      英國伯明翰伊麗莎白皇家醫(yī)院的S. R. Bramhall博士及其同事在414名晚期胰腺癌患者中對上述兩種藥物的療效進(jìn)行了比較研究。這些患者被隨機分配接受下述一種治療：5mg marimastat每日兩次；10mg marimastat每日兩次；25mg marimastat每日兩次；或1000mg gemcitabine每周一次。      研究人員發(fā)現(xiàn)，服用上述兩種藥物最大劑量的患者一年后的生存率均大約為20%。服用兩種較低劑量marimastat的患者其生存率顯著低于服用gemcitabine的患者（P<0.003）。      在服用gemcitabine和marimastat的患者中，3級或4級毒性反應(yīng)發(fā)生的比例分別為22%和12%。服用marimastat后的副作用主要表現(xiàn)在肌肉與骨骼上，并且只有8%的患者出現(xiàn)嚴(yán)重的肌肉-骨骼副作用。      研究人員說：“抑制MMP是一種用于治療惡性疾病的新方法，它可抑制細(xì)胞外基質(zhì)的降解，但不會導(dǎo)致惡性細(xì)胞死亡。”      鑒于marimastat毒性易控制，并且用藥方便，因此研究人員認(rèn)為應(yīng)對marimastat在治療胰腺癌中的作用做進(jìn)一步的研究。