當一個人發生淋巴細胞白血病后，極早期未成熟的白血病細胞在骨髓中積聚，破壞并取代正常造血細胞。它們可以被釋放到血中并到達肝臟、脾臟和淋巴結、甚至腦組織。它們能侵犯腦脊膜引起腦膜白血病，也能引起貧血，肝和脾以及其他器官損害。

　　白血病是一類造血干細胞的惡性克隆性疾病。其克隆中的白血病細胞增殖失控，分化障礙，凋亡受阻，而停止在細胞發育的不同階段。在骨髓和其他造血組織中白血病細胞大量增生累積，并浸潤其他組織和器官，而正常造血受抑制。

　　淋巴性白血病診斷標準：

　　(一)、病史及癥狀

　　⑴ 病史提問：起病緩慢，病人多無明顯癥狀，問診應注意是否有低熱、盜汗，易感染表現。

　　⑵ 臨床癥狀：乏力、消瘦、納差、盜汗、體力減退、發熱，偶有皮膚瘙癢。

　　(二)、體檢發現

　　全身淋巴結腫大，質中等硬、可移動，晚期相互粘連融合;肝脾輕度腫大，晚期脾臟明顯腫大。骨痛不明顯。晚期皮膚可見出血點。

　　(三)、輔助檢查

　　1. 血象：正細胞正色素貧血。白細胞計數>10×109/L，分類：淋巴細胞>50%，絕對值>5.0×109/L;以成熟淋巴細胞為主，可見幼稚淋巴細胞及異型淋巴細胞。血小板正常或減少。

　　2. 骨髓象：增生活躍至極度活躍，以成熟淋巴細胞增生明顯，占40%以上，原、幼稚淋巴細胞<10%。紅系、粒系相對減少，巨核細胞正常或減少。

　　3. 血免疫球蛋白減少;或為單株免疫球蛋白增高，多為IgM型。κ輕鏈或λ輕鏈檢測陽性。

　　(四)、CLL臨床分期及鑒別診斷

　　1.分期：Ⅰ期：淋巴細胞增多，可伴有淋巴結腫大。

　　Ⅱ期：Ⅰ期+肝大或脾大。

　　Ⅲ期：Ⅰ期或Ⅱ期+貧血(血紅蛋白<100g/L)或/和血小板減少(<100×109/L)。

　　2. 鑒別診斷應與結核性淋巴結炎、淋巴瘤、傳染性單核細胞增多癥、毛細胞白血病、幼淋巴細胞白血病等鑒別。